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在药品分类管理中国家药品监督管理局负责( )。

来源: 自学库    发布:2023-08-03     [手机版]    
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正确答案:ABCD。A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整 B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号 C.审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书 D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定 E.批准其他商业企业零售乙类非处方药 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]在药品分类管理(drug classification management)中国家药品监督管理局负责( )。

A. 非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
B. 审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号(registered number of approval)
C. 审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书
D. 制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
E. 批准其他商业企业零售乙类非处方药


2. [单选题]某女,28岁,症见月经量多、血中有血块,舌有瘀斑,脉涩。治宜活血止血,首选()。

A. 大蓟
B. 艾叶
C. 白及
D. 侧柏叶
E. 三七


3. [单选题]药物经济学评价中用以表示用药效果的指标主要有

A. 效果、效率和效益
B. 效益、效率和效用
C. 效用、效率和效果
D. 效果、效益和效用
E. 效益、效率和效能


4. [单选题]依照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,使用非处方药专有标识时,可以单色印刷的是( )。

A. 标签和使用说明书
B. 使用说明书和大包装
C. 内包装和外包装
D. 乙类非处方药
E. 药品经营企业的指南性标志


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