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制药企业质检部门有权( )。

来源: 自学库    发布:2023-08-03     [手机版]    
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正确答案:ABC。A.制止不合格的原辅料投入生产 B.制止不合格的半成品流人下工序 C.制止不合格成品出厂 D.批准销毁不合格产品 E.对生产记录中不符合要求的填写方法进行更正 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]制药企业质检部门有权( )。

A. 制止不合格的原辅料投入生产
B. 制止不合格的半成品流人下工序
C. 制止不合格成品出厂
D. 批准销毁不合格产品
E. 对生产记录中不符合(inconformity)要求的填写方法进行更正


2. [多选题]环糊精包合物常用的制备方法有

A. 饱和水溶液(aqueous solution)法 B、研磨法
B. 冷冻干燥法 D、喷雾干燥法
C. 相溶解度(phase solubility)


3. [单选题]关于清热药,指出下列错误的

A. 主治表邪已解、内无积滞的里热证
B. 治疗外感热病高热、温毒发斑
C. 治疗阴伤内热、阴虚潮热
D. 治疗湿热泻痢、痈肿疮毒
E. 治疗实热内结,大便不通


4. [单选题]I型糖尿病和Ⅱ型糖尿病最根本的区别是( )

A. 发病年龄不同
B. 胰岛β细胞分泌功能的差异
C. 病情严重程度(disease severity)不同
D. 病情发展快慢不同
E. 应用胰岛素治疗的时机不同


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