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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进

来源: 自学库    发布:2023-08-30     [手机版]    
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正确答案:ABCE。A.疫苗类制品 B.血液制品 C.用于血源筛查的体外诊断试剂 D.抗生素 E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品在销售前或者进口时,应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是( )。

A. 疫苗类制品
B. 血液制品
C. 用于血源筛查的体外诊断试剂
D. 抗生素
E. 国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品


2. [单选题]紫外一可见分光光度仪的校正中,吸收度的准确性可用哪种溶液来检定( )。

A. 碘化钾溶液(ki solution)
B. 亚硝酸钠溶液
C. 重铬酸钾的水溶液
D. 重铬酸钾的硫酸溶液
E. 醋酸铅溶液


3. [单选题]诺氟沙星的临床用途( )。

A. 抗过敏药(antiallergic drugs)
B. 抗真菌药
C. 抗菌药
D. 抗寄生虫药
E. 抗肿瘤药


4. [单选题]地高辛与氢氯噻嗪同服的相互作用属于

C.


5. [多选题]与肾相关的官窍有( )。

A. 耳
B. 前阴
C. 后阴
D. 眼目
E. 鼻喉


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