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关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是

来源: 自学库    发布:2023-08-24     [手机版]    
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正确答案:D。A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺 B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5 年 C.监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再办里其他企业进口该药的申请 D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是

A. 药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B. 新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5 年
C. 监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再办里其他企业进口该药的申请
D. 监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用


2. [单选题]药品经营企业对销货退回的药品( )。

A. 视同进货、进行正式验收后方可入库
B. 经领导批注就可入库
C. 经质量管理部门同意后可入库
D. 包装牢固完好可入库
E. 经保管核对数量后入库


3. [单选题]下丹时的温度()。

A. 200℃
B. 220℃
C. 270℃
D. 320℃


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