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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,为保护公众健康,可

来源: 自学库    发布:2023-08-13     [手机版]    
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正确答案:D。A.不超过1年 B.不超过2年 C.不超过3年 D.不超过5年 E.不超过10年 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法(drug administration law)实施条例》规定,为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是( )。

A. 不超过1年
B. 不超过2年
C. 不超过3年
D. 不超过5年
E. 不超过10年


2. [单选题]关于药物pKa下述哪种解释正确?( )。

A. 在中性溶液中药物的pH值
B. 药物呈最大解离时溶液的pH值
C. 是表示药物酸碱性的指标
D. 药物解离50%时溶液的pH值
E. 是表示药物随溶液pH变化的一种特性


3. [单选题]有关眼膏剂的表述,不正确的是

A. 眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点
B. 用于眼外伤的眼膏剂不得加入抑菌剂
C. 眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌
D. 制备眼膏剂所用的容器与包装材料(packaging material)均应严格灭菌
E. 不溶性药物应先研成细粉并通过1号筛,再制成混悬型眼膏剂


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