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《中华人民共和国药品管理法》对药品广告管理的规定不包括( )

来源: 自学库    发布:2023-08-24     [手机版]    
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正确答案:B。A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号 B.药品广告只允许在本省内发布 C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证 D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明 E.药品广告内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》对药品广告管理的规定不包括( )。

A. 药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号
B. 药品广告只允许在本省内发布
C. 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
D. 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E. 药品广告内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容


2. [单选题]下列按劣药处理的是( )

A. 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
B. 药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的
C. 必须批准而未经批准生产、进口的
D. 被污染的
E. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的


3. [单选题]在碱液中先呈黄色,通人空气后变为棕色的黄酮是

A. 黄酮
B. 查耳酮
C. 黄酮醇
D. 二氢黄酮
E. 橙酮


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