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根据《药品经营质量管理规范》规定,药品不得出库,并报告质量管

来源: 自学库    发布:2023-08-24     [手机版]    
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正确答案:ABCD。A.药品封条损坏 B.药品包装破损 C.药品已超过有效期 D.包装内有异常响动或者液体渗漏 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《药品经营质量管理规范》规定,药品不得出库,并报告质量管理部门(quality management department)处理的情况包括

A. 药品封条损坏
B. 药品包装破损
C. 药品已超过有效期
D. 包装内有异常响动或者液体渗漏


2. [单选题]

B. 分布 C. 代谢 D. 排泄 E. 转运 指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程

A. 吸收B. 分布
B. 代谢
C. 排泄
D. 转运
E. 指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程
G.


3. [单选题]请根据以下内容回答 58~62 题

A. 国家标准
B. 行业标准
C. 两者均是
D. 两者均不是
E. 第 58 题 其标准的代号、编号办法,由国务院标准化行政主管部门统一规定的是( )


4. [单选题]根据下列选项,回答 80~83 题:

A. 药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、生产企业等内容
B. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
C. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、执行标准、批准文号(registered number of approval)、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
D. 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、批准文号(registered number of approval)、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
E. 药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、批准文号(registered number of approval)、生产企业等内容
F. 第 80 题 药品的内标签应当包含( )


5. [单选题]治疗偏头痛,中风口眼歪斜(eye-mouth deviation)等风痰诸疾的首选药是()。

A. 半夏
B. 天南星
C. 禹白附
D. 白芥子


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