自学库

《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目

来源: 自学库    发布:2023-08-30     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1167次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:C。A.企业名称、法定代表人、企业负责人 B.企业名称、企业类型、注册地址 C.企业负责人、生产范围、生产地址 D.企业类型、生产范围、法定代表人 E.生产地址、注册地址、企业名称 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《药品生产监督管理办法》规定,《药品生产许可证》所载明的项目中,应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为

A. 企业名称(enterprise name)、法定代表人、企业负责人(enterprise legal person)
B. 企业名称(enterprise name)、企业类型、注册地址
C. 企业负责人(enterprise legal person)、生产范围、生产地址
D. 企业类型、生产范围、法定代表人
E. 生产地址、注册地址、企业名称(enterprise name)


2. [单选题]根据下列选项回答 36~39 题。

A. 四环素
B. 米诺环素
C. 氯霉素
D. 多西环素
E. 链霉素
F. 第 36 题 抑制骨髓造血功能( )。


3. [单选题]顺铂的主要不良反应是

A. 心脏毒性
B. 肾功能损害
C. 神经毒性
D. 雄激素样症状
E. 泌尿系统反应


4. [多选题]关于心脏听诊,下述正确的是

A. 第四心音出现在心室舒张末期
B. 主动脉喷射音出现在舒张期
C. 开瓣音出现在舒张期
D. 奔马律出现在舒张期
E. 肿瘤扑落音出现在舒张期


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/knowledge/403ezq.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号