下列关于处方管理的说法，正确的是

1. [多选题]下列关于处方管理的说法，正确的是

A. 处方中药品用法的书写不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句
B. 每张处方限于一名患者的用药
C. 经注册的执业医师可自行编制药品缩写名称或者使用代号
D. 医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，不得为自己开具该类药品处方

2. [单选题]《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是

A. 法人变更
B. 医疗机构类别变更
C. 机构注册地址变更
D. 制剂配制地址变更
E. 医疗机构名称变更

3. [单选题]临床研究时间超过多长时间，申请人应当自批准之日起每年向国家食品药品监督管理总局和省级药监局提交临床研究进展报告

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年

4. [多选题]含氨基的药物可发生

A. 葡萄糖醛酸的结合代谢
B. 与硫酸的结合代谢
C. 脱氨基代谢
D. 甲基化代谢
E. 乙酰化代谢

5. [多选题]某药品零售连锁企业未按照相关规定销售第二类精神药品安定片，使得一些群众未经医师处方购得该药品，导致个别未成年人因超剂量服用而中毒。关于该药品零售企业销售第二类精神药品的说法，错误的有

A. 该药品零售企业应经省级药品监督管理部门批准后方可从事该药品的零售业务
B. 该药品零售企业不得向未成年人销售第二类精神药品
C. 由药品监督管理部门给予处罚
D. 对该药品零售企业的行为应按照销售假药进行处罚

6. [多选题]由省级药品监督管理部门审批的事项包括

A. 变更《药品生产许可证》许可事项
B. 变更批发企业《药品经营许可证》许可事项
C. 变更《医疗机构制剂许可证》许可事项
D. 变更生产、进口药品已获批准证明文件

7. [单选题]糖浆剂属于的剂型类别为

A. 溶液型
B. 胶体溶液型
C. 固体分散型
D. 乳剂型
E. 混悬型

8. [多选题]药品说明书必须记载的内容有

A. 处方药所用的全部辅料名称
B. 注射剂所用的全部辅料名称
C. 全部活性成分或者组方中的全部中药药味
D. 对处方中含有的可能引起严重不良反应的成分予以说明
E. 对处方中含有的可能引起严重不良反应的辅料予以说明

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