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《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是

来源: 自学库    发布:2023-08-19     [手机版]    
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正确答案:B。A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E.末标明有效期或者更改有效期的 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是

A. 药品成分的含量不符合国家药品标准的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D. 直接接触药品的包装材料(packaging material)和容器未经批准的
E. 末标明有效期或者更改有效期的


2. [多选题]药品质量标准分析方法的验证内容有

A. 代表性
B. 耐用性
C. 准确度
D. 选择性(专属性)
E. 定量限


3. [单选题]可作为粉末直接压片,有“干黏合剂”之称的是

A. 淀粉
B. 羧甲基淀粉钠
C. 乳糖
D. 微粉硅胶
E. 微晶纤维素


4. [多选题]佐药发挥的作用是( )。

A. 协助君、臣药增效
B. 治疗某些兼有症状
C. 降低或消除君、臣药毒性
D. 制约君臣药烈性
E. 以上均不是


5. [单选题]引起人体器官或组织出现器质性改变的不良反应,属

C.


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