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依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求

来源: 自学库    发布:2023-08-21     [手机版]    
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正确答案:E。A.按药品的剂型或用途分类陈列 B.药品与非药品分开陈列,内服药与外用药分开陈列 C.处方药与非处方药分柜摆放 D.拆零药品集中存放于拆零专柜 E.麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有( )。

A. 按药品的剂型或用途分类陈列
B. 药品与非药品分开陈列,内服药与外用药分开陈列
C. 处方药与非处方药分柜摆放
D. 拆零药品集中存放于拆零专柜
E. 麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列


2. [单选题]根据下列选项,回答 111~113 题:

A. Feigl反应
B. 无色亚甲蓝显色试验
C. Keller-killia反应
D. Borntrgger’S反应
E. 与金属离子的络合反应
F. 第 111 题 用于区别苯醌和蒽醌的反应是( )。


3. [单选题]栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是( )。

A. 融变时限
B. 重量差异
C. 体外溶出试验
D. 硬度测定
E. 体内吸收试验


4. [单选题]按照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,属于质量管理组织的主要职责( )。

A. 决定物料和中间品能否使用
B. 制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(或参考品)、滴定液与培养基及实验动物等管理办法
C. 对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样,并出具检验报告
D. 监测洁净室(区)(clean room (area))的微生物数和尘粒数
E. 评价原料、中间品及成品的质量稳定性,为确定物料储存期和制剂有效期提供数据


5. [单选题]根据以下内容,回答 117~121 题:

A. 增强疗效
B. 减少副作用
C. 降低毒性
D. 软化药材,便于切片
E. 洁净药物
F. 第 117 题 常山酒炙可以( )。


6. [单选题]根据下列选项,回答 66~67 题:

A. 一年B. 二年
B. 三年
C. 四年
D. 五年
E. 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
F. 第66题:麻醉药品处方至少保存( )


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