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《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业的药品购销录应

来源: 自学库    发布:2023-08-19     [手机版]    
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正确答案:ABDE。A.通用名称、剂型、规格 B.批号、有效期 C.商品名、药品批准文号 D.生产厂商、购(销)货单位 E.购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业的药品购销录应注明( )。

A. 通用名称、剂型、规格
B. 批号、有效期
C. 商品名、药品批准文号
D. 生产厂商、购(销)货单位
E. 购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期


2. [单选题]请根据以下内容回答 57~59 题

A. 可用玻璃瓶(glass bottle)软木塞塞紧、蜡封、外加螺旋盖盖紧
B. 用棕色瓶或黑色纸包裹的玻璃器包装
C. 应密封置于阴凉干燥处
D. 可贮存于严密的药箱内
E. 必须保存于密闭的闭光容器中
F. 第 57 题 遇光易引起变化的药品的保管方法是( )。


3. [多选题]第 80 题 吴茱萸粉末的显微特征是(  )

A. 呵见油室及油室碎片
B. 草酸钙簇晶较多,偶有方晶
C. 非腺毛为单细胞,可见明显的壁疣
D. 腺毛的腺头为多细胞(7~14个)组成
E. 行细胞类圆形或长方形


4. [多选题]热淋涩痛,可选( )。

A. 连翘
B. 穿心莲
C. 白薇
D. 淡竹叶
E. 鱼腥草


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