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根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签

来源: 自学库    发布:2023-08-19     [手机版]    
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正确答案:E。A.药品的用法用量 B.药品的功能主治或适应证 C.药品的生产企业 D.药品的生产日期 E.药品名称、规格及生产批号 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )。

A. 药品的用法用量
B. 药品的功能主治或适应证
C. 药品的生产企业
D. 药品的生产日期(manufacture date)
E. 药品名称、规格及生产批号


2. [多选题]利用生物碱或其盐溶解度或特殊功能基不同分离生物碱,下列生物碱选择盐酸盐分离的是( )

A. 奎宁与其共存生物碱
B. 奎尼丁与其共存生物碱
C. 番木鳖碱(士的宁)和马钱子碱
D. 吗啡和可待因
E. 小檗碱与其共存生物碱


3. [单选题]处方一般当日有效。特殊情况下有效期可延长,但最长不得超过

A. 2天
B. 3天
C. 5天
D. 7天
E. 10天


4. [单选题]硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是

A. 产生NO,激活腺苷酸环化酶,使细胞内CAMP升高
B. 产生NO,激活鸟苷酸环化酶,使细胞内CGMP升高
C. 抑制磷酸二酯酶
D. 激动血管平滑肌上的β2受体,使血管扩张
E. 作用于平滑肌细胞的钾通道,使其开放


5. [单选题]知识产权的特征是( )。

A. 专业性、无形财产性、时间性
B. 专业性、地域性、小、时间性、无形财产性
C. 地域性、时间性、无形财产性
D. 专业性、地域性、时间性
E. 专业性、地域性、多样性、时间性


6. [多选题]药品不良反应的监测和报告是()

A. 对全社会(whole society)的药品市场、供给、处方及其使用进行研究,目的就是用药合理化
B. 在治疗过程中为患者争取最好的治疗结果,为患者提高全程化的药学服务
C. 建立在及时掌握大量、最新的药物信息基础上
D. 在药代动力学原理指导下,利用现代先进的分析技术进行TDM,与临床医师一起制定和调整合理的个体化用药方案
E. 把分散的不良反应病例资料汇集起来,进行因果关系的分析和评价


7. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应( )。

A. 及时报告药品不良反应
B. 直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应
C. 向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
D. 按规定报告所发现的药品不良反应
E. 按规定反映所在地发生的药品不良反应


8. [单选题]下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是

A. 吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团
B. 3位COOH和4位C=O为抗菌活性不可缺少的部分
C. 8位与1位以氧烷基成环,使活性下降
D. 6位引入氟原子可使抗菌活性增大
E. 7位引入五元或六元杂环,抗菌活性均增加


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