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关于药品临床评价的叙述,错误的是( )

来源: 自学库    发布:2023-08-18     [手机版]    
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导读

正确答案:E。A.I期临床的实验对象主要是健康志愿者,实验样本数一般为20一30例 B.Ⅱ期临床的实验对象为目标适应症患者,实验样本不少于300例 C.Ⅲ期临床实验是新药得到批准试后进行的扩大的临床实验阶段 D.Ⅳ期临床实验是上市后药品临床再评价阶段,实验样本数不少于2000例 E.药品临床评价仅包括上市后Ⅳ期临床实验的新药 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]关于药品临床评价的叙述,错误的是( )

A. I期临床的实验对象主要是健康志愿者,实验样本数一般为20一30例
B. Ⅱ期临床的实验对象为目标适应症患者,实验样本不少于300例
C. Ⅲ期临床实验(clinical experiment)是新药得到批准试后进行的扩大的临床实验(clinical experiment)阶段
D. Ⅳ期临床实验(clinical experiment)是上市后药品临床再评价阶段,实验样本数不少于2000例
E. 药品临床评价仅包括上市后Ⅳ期临床实验(clinical experiment)的新药


2. [单选题]关于影响滴眼剂药物吸收的错误表述是( )。

A. 滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收
B. 若增加药液的黏度,降低药物分子的扩散速度,因此不利于药物被吸收
C. 由于角膜的组织构造,能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜
D. 生物碱类药物(alkaloid drug)本身的pH可影响药物吸收
E. 药液刺激性大,可使泪液分泌增加而使药液流失,不利于药物被吸收


3. [单选题]下列影响合理用药的因素中,药师不承担责任的是( )。

A. 对疾病诊断错误而用错药
B. 对处方的配伍禁忌审查不严
C. 对病人用药的禁忌证审查不严
D. 对病人处方调配操作失误(fumble)
E. 对病人用药的注意事项未作交待


4. [单选题]荆芥除祛风解表外,又能

A. 行气宽中
B. 温肺化饮
C. 透疹止痒
D. 凉血止血E.利水消肿


5. [单选题]以下抗前列腺增生症药物中,属于5α-还原酶抑制剂的是

A. 普适泰
B. 坦洛新
C. 非那雄胺
D. 特拉唑嗪
E. 黄酮哌酯


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