消费者享有知悉( )。

1. [单选题]消费者享有知悉( )。

A. 其商品或者接受的服务的成本权利
B. 其购买、使用的商品或者接受的服务的检验方法的权利
C. 其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利
D. 其购买、使用的商品或者接受的服务的生产企业资质^{(enterprise qualification)}权利
E. 其购买、使用的商品或者接受的服务的监督责任划分权利

2. [单选题]通过独特的方式把各种信息连接起来，以发现与药物有关的事件的是（ ）

A. 自愿报告系统
B. 记录联结
C. 集中检测系统
D. 记录应用
E. 学术会议报告系统

3. [单选题]上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的（ ）。

A. 国务院药品监督管理部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品
B. 国务院公安部门^{(public security sector)}应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品
C. 国务院卫生主管部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门^{(public security sector)}、国务院卫生主管部门应当及时将该药品、该物质或者该第二类精神药品列入目录
E. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门^{(public security sector)}、国务院卫生主管部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品

4. [单选题]用于抗艾滋病病毒的药物是

A. 利巴韦林
B. 扎那米韦
C. 齐多夫定
D. 阿昔洛韦
E. 碘苷

5. [单选题]膜剂的制备工艺流程为

A. 加药、匀浆→溶浆→制膜→脱泡→干燥、灭菌→分剂量→包装
B. 加药、匀浆→溶浆→脱泡→制膜→干燥、灭菌→分剂量→包装
C. 溶浆→加药、匀浆→脱泡→制膜→干燥、灭菌→分剂量→包装
D. 溶浆→加药、匀浆→制膜→脱泡→于燥、灭菌→分剂量→包装
E. 溶浆→加药、匀浆→制膜→干燥→灭菌→脱泡→分剂量→包装

6. [单选题]药品内包装标签内容不包括( )

A. 药品通用名称
B. 产品批号
C. 批准文号^{(registered number of approval)}
D. 用法用量
E. 规格

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