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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经

来源: 自学库    发布:2023-08-21     [手机版]    
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正确答案:E。A.应立即向国家药品不良反应监测中心报告 B.应立即向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告 C.应立即向省、自治区、直辖市卫生厅(局)报告 D.应立即向省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 E.应立即所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业,医疗卫生机构发现群体不良反应

A. 应立即向国家药品不良反应监测中心报告
B. 应立即向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告
C. 应立即向省、自治区、直辖市卫生厅(局)报告
D. 应立即向省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
E. 应立即所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告


2. [单选题]某昏迷病人被送到医院,医生对其进行处理,这种医患关系是( )

A. 共同参与型
B. 指导-合作型
C. 强制-被动型
D. 主动-被动型
E. 指导-参与型


3. [单选题]不属于胶剂的是( )

A. 新阿胶
B. 阿胶
C. 龟甲胶
D. 鹿角胶
E. 阿拉伯胶


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