《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经

1. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应

A. 及时报告药品不良反应
B. 直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应
C. 向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
D. 按规定报告所发现的药品不良反应
E. 按规定反映所在地发生的药品不良反应

2. [单选题]审批药品广告()。

A. 安全监管司的职责
B. 市场监督司的职责
C. 两者均是
D. 两者均不是

3. [单选题]提取一般苷类化合物常用的溶剂是

A. 乙醚
B. 含水乙醇
C. 氯仿
D. 石油醚
E. 丙酮

4. [单选题]异烟肼十盐酸吡多辛(VB6)治疗结核属于

B.

5. [单选题]《药品管理法》^{(drug administration law)}规定，发运中药材必须有^{(must have)}包装。每件包装必须附有（　　）

A. 药品说明书
B. 质量检验报告
C. 质量合格标志
D. 药品批准文号
E. 药用要求

6. [单选题]主治水停气滞所致的水肿的是

A. 苁蓉通便口服液
B. 舟车丸
C. 尿毒清颗粒
D. 通便宁片
E. 麻仁胶囊

7. [单选题]测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期^{(biological half life)}为（ ）。

A. 4h
B. 1.5h
C. 2.0h
D. 0.693h
E. 1h

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