1. [单选题]国家实行药品不良反应
A. 审批制度
B. 登记制度
C. 注册制度
D. 逐级、定期报告制度
E. 分类管理制度
2. [单选题]第 27 题 根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，从国家基本药物目录中调出的情形不包括
A. 药品标准被取消的
B. 国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件(documentary evidence)的
C. 发生不良反应的
D. 根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的
E. 根据药物经济学评价，可被风险效益比更优的品种所替代的
3. [单选题]根据下列选项，回答 53～56 题：
A. 紧密结合临床
B. 内容广泛多样
C. 更新传递快速
D. 强调经济效益
E. 展望未来发展
F. 第 53 题 介绍新药，答复咨询，编写《药讯》，必须（ ）
4. [单选题]向受试者说明有关临床试验的详细情况的人是( )
A. 申请人
B. 伦理委员会
C. 研究负责人
D. 研究者或指定的代表
E. 医师
