药品生产企业可以

1. [多选题]药品生产企业可以

A. 在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
B. 经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
C. 在库存药品检验合格的前提下 自主延长其库存药品的效期
D. 经企业之间协商一致，接受委托生产药品

2. [单选题]根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列关于药品零售叙述正确的是

A. 药品零售均可采用开架自选的销售方式
B. 顾客反映的药品质量问题，无须记录，直接向药监部门报告
C. 对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理^{(timely treatment)}
D. 药品销售可以附赠适量药品或礼品
E. 监督电话的号码应与服务公约同时悬挂在店堂内醒目处

3. [单选题]下列关于粉碎的叙述哪项是错误的（ ）。

A. 干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作
B. 湿法粉碎可以避免粉尘飞扬，但可使能量消耗增加
C. 湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法
D. 湿法粉碎通常液体的选用是以药物遇湿不膨胀、两者不起变化、不妨碍药效为原则
E. 湿法粉碎常用的方法有“加液研磨”和“水飞法”

4. [单选题]下述表面活性剂在水溶液中具有起昙现象的是（ ）。

A. 吐温80
B. 硬脂酸三乙醇胺^{(stearic acid triethanolamine)}皂
C. 十二烷基硫酸钠
D. 司盘80
E. 司盘60

5. [单选题]制药企业片剂生产中压片工序质量控制项目有（ ）。

A. 含量、均匀度
B. 异物、细度
C. 水分
D. 清洁度
E. 填充物含量

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