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批生产记录在填写过程中( )。

来源: 自学库    发布:2023-09-24     [手机版]    
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导读

正确答案:C。A.不允许更改,按作废处理,重新填写并签名 B.允许更改,经车间负责人批准,注明"作废",保留原错填记录,重新填写并签名 C.允许更改,在更改处签名,并使原数据可辨认 D.允许更改,将原数据完全涂掉,重新填写并签名 E.允许更改,经车间负责人批准,作废原错填记录,重新填写,责任人签名 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]批生产记录在填写过程中( )。

A. 不允许(not allow)更改,按作废处理,重新填写并签名
B. 允许更改,经车间负责人批准,注明"作废",保留原错填记录,重新填写并签名
C. 允许更改,在更改处签名,并使原数据可辨认
D. 允许更改,将原数据完全涂掉,重新填写并签名
E. 允许更改,经车间负责人批准,作废原错填记录,重新填写,责任人签名


2. [单选题]米帕明不具有哪种作用( )。

A. 有明显的抗抑郁作用(antidepressant effect)
B. 有阻断M胆碱受体(m-cholinergic receptor)作用
C. 对心肌有奎尼丁样作用
D. 促进突触前膜对去甲肾上腺素及5-HT的再摄取
E. 降低血压


3. [单选题]《互联网药品信息服务管理办法》的适用范围是( )。

A. 在中华人民共和国境外提供互联网药品信息服务活动
B. 在中华人民共和国境内外提供互联网药品信息服务活动
C. 在中华人民共和国境内提供互联网药品的活动
D. 在中华人民共和国境内提供互联网药品信息咨询活动
E. 在中华人民共和国境内提供互联网药品信息服务活动


4. [多选题]H1受体拮抗剂( )。

A. 氯苯那敏
B. 苯海拉明
C. 赛庚啶
D. 阿司咪唑
E. 法莫替丁


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