《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可

1. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（ ）。

A. 所在市级卫生行政部门^{(health administration)}报告
B. 所在省级卫生行政部门^{(health administration)}报告
C. 所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D. 所在省级药品不良反应监测监测中心或(食品)药品监督管理局报告
E. 所在市级药品监督管理部门报告

2. [单选题]根据下列题干及选项，回答 78～79 题：

A. 价格
B. 价格清单
C. 购进价格
D. 出厂价格
E. 批发价格
F. 《中华人民共和国药品管理法》规定
G. 第 78 题 医疗机构应当向患者提供所用药品的（ ）。

3. [单选题]可用龙眼肉或胶囊包裹吞服的药物是()。

A. 马勃
B. 白头翁
C. 鸦胆子
D. 龙胆草
E. 穿心莲

4. [单选题]请根据以下内容回答 56～58 题

A. 由原审批部门撤销其已取得的资格，5年内不得提出有关麻醉药品和精神药品的申请；情节严重的，处l万元以上3万元以下的罚款，有药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构执业许可证的，依法吊销其许可证明文件^{(documentary evidence)}
B. 由原审批部门吊销相应许可证明文件^{(documentary evidence)}，没收违法所得；情节严重的，处违法所得2倍以上5倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上5万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任
C. 由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告；情节严重的，取消其药物l临床试验机构的资格；构成犯罪的，依法追究刑事责任。对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任
D. 由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定^{(related regulations)}予以处罚
E. 由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处5万元以上lO万元以下的罚款
F. 第 56 题 提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的（ ）

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