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《药品生产监督管理办法》(试行)的适用范围是( )。

来源: 自学库    发布:2023-09-30     [手机版]    
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正确答案:ACDE。A.药品生产企业的申请与审批 B.药品生产批准文号的核发 C.药品生产许可证管理 D.药品委托生产管理 E.药品委托生产监督检查管理 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]《药品生产监督管理办法》(试行)的适用范围是( )。

A. 药品生产企业的申请与审批
B. 药品生产批准文号(registered number of approval)的核发
C. 药品生产许可证(production license)管理
D. 药品委托生产管理
E. 药品委托生产监督检查管理


2. [单选题]某贝母商品,呈长圆锥形,表面黄白色,稍粗糙,常有黄棕色斑块;外层两瓣鳞片大小相近,顶端开口;断面粗糙,白色,粉性;气微苦 它应是( )。

A. 松贝
B. 珠贝
C. 炉贝
D. 青贝


3. [多选题]《中国药典》(2005年版)规定的鉴别维生素E的反应为( )。

A. 硝酸呈色反应(show-colors reaction)
B. 水解后氧化反应
C. 与2,6-二氯靛酚反应
D. 硫色素反应
E. 与硝酸银反应


4. [单选题]化湿药入汤剂时应

A. 先煎
B. 后下
C. 另煎
D. 包煎
E. 久煎


5. [多选题]可用于芹菜素和二氢芹菜素区别的显色反应有( )。

A. 乙酸镁反应
B. 三氯化铝反应
C. 二氯氧锆-枸橼酸(citrate)反应
D. 盐酸-镁粉反应
E. 四氢硼钠反应


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