制药企业质检部门有权（ ）。

1. [多选题]制药企业质检部门有权（ ）。

A. 制止不合格的原辅料投入生产
B. 制止不合格的半成品流人下工序
C. 制止不合格成品出厂
D. 批准销毁不合格产品
E. 对生产记录中不符合^{(inconformity)}要求的填写方法进行更正

2. [单选题]以下每一考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

A. 0.02100有效数字的位数是( )。
B. 6位
C. 5位
D. 4位
E. 3位
F. 2位

3. [单选题]下列药物中用煅淬法炮制的药物是( )。

A. 明矾
B. 自然铜
C. 血余炭^{(charred human hair)}
D. 石决明^{(abalone shell)}

4. [多选题]关于前瞻性随机临床试验^{(randomized clinical trial)}下列哪些叙述是正确的

A. 以某个时间为起点向前进行研究
B. 将所有试验对象(病人)随机分配到试验组和对照组
C. 不要求研究组和对照组作相同的检查
D. 比较真实地反映了临床的客观实际
E. 病人选择的偏倚小

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