根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录

1. [多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括

A. 生产厂商、供货单位
B. 生产日期^{(manufacture date)}、有效期、批号
C. 购进日期、验收日期、验收结论
D. 数量、价格、规格、剂型
E. 通用名称、批准文号^{(registered number of approval)}

2. [单选题]医院药学是一门综合性的学科，其全部工作应属于（ ）。

A. 医院药疗行为
B. 医院医技行为
C. 医院医疗行为
D. 医院经济行为
E. 医院药事管理行为

3. [单选题]52～53 题共用以下备选答案。

A. 100级洁净区
B. 1000级洁净
C. 10 000级洁净
D. 100 000级洁净
E. 300 000级洁净
F. 《药品生产质量管理规范附录》规定
G. 第 52 题 不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为

4. [单选题]

A.

5. [多选题]属于5-HT3受体拮抗剂的有

A. 盐酸格拉司琼
B. 甲氧氯普胺
C. 托烷司琼
D. 多潘立酮
E. 盐酸昂丹司琼

6. [单选题]关于软膏剂的表述，不正确的是( )。

A. 软膏剂按分散系统分类^{(systematics)}可分为溶液型、混悬型和乳剂型
B. 对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用
C. 软膏剂主要起保护，润滑和局部治疗作用
D. O/W型基质水分易蒸发，需加如甘油、丙二醇保湿剂
E. W/O型基质在软膏中的释放和透皮吸收较快

7. [多选题]《中国药典》(2010年版)的基本内容包括

A. 凡例
B. 正文
C. 附录
D. 通则
E. 索引

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