【导读】
正确答案:E。A.剂量在0.01g以下的毒性药物,应配制成1:10倍散 B.处方中两种以上药物混合时若出现液化现象,则均应先制成低共熔物,再与其他固体粉末混匀 C.含挥发油组分的散剂制备时,应加热处理,以便混匀 D.含毒剧药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法 E.当药物比例相差悬殊时,应采用等量递增法混合 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]关于散剂的叙述,正确的是
A. 剂量在0.01g以下的毒性药物,应配制成1:10倍散
B. 处方中两种以上药物混合时若出现液化现象,则均应先制成低共熔物,再与其他固体粉末混匀
C. 含挥发油组分的散剂制备时,应加热处理,以便混匀
D. 含毒剧药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法
E. 当药物比例相差悬殊时,应采用等量递增法混合
2. [单选题]下列哪个药物不属于三环类抗抑郁症药( )。
A. 舍曲林
B. 米帕明
C. 地西帕明
D. 多塞平
E. 阿米替林
3. [单选题]对呋喃妥因的描述哪项是错误的( )。
A. 对大肠杆菌、肠球菌及金葡菌有效
B. 口服吸收迅速而完全
C. 血药浓度高,适用于(suitable for)全身感染
D. 对泌尿道感染有效
E. 酸化尿液可增强其抗菌活性
4. [单选题]能用溴量法测定含量的药物是
A. 硫喷妥钠
B. 苯巴比妥
C. 四环素
D. 青霉素钠
E. 司可巴比妥钠
5. [多选题]“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是
A. 初试验:临床药理学评价
B. I期临床:人体安全性评价
C. Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价
D. Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验
E. Ⅳ期临床试验:在广泛使用条件下,考察药品疗效和不良反应
6. [多选题]第 125 题 药品说明书“药物过量”项目中应包括( )
A. 厂方急救咨询热线电话
B. 药物的过量剂量
C. 症状
D. 急救措施
E. 解毒药(antidote)
7. [单选题]能治肺虚久嗽,久咳失音的是
A. 覆盆子
B. 五味子
C. 莲子
D. 诃子
E. 麻黄根
8. [单选题]下列说法正确的是( )。
A. 标准品除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
B. 对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
C. 冷处是指2~10℃
D. 凉暗处是指避光且不超过25℃
E. 常温是指20~30℃