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《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品委托生产的受托方应

来源: 自学库    发布:2023-08-29     [手机版]    
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正确答案:ABE。A.持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》 B.具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件 C.取得该药品批准文号 D.负责药品的销售 E.持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品委托生产的受托方应

A. 持有与生产该药品相符的《药品生产许可证(production license)
B. 具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件
C. 取得该药品批准文号
D. 负责药品的销售
E. 持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》


2. [单选题]蛤蚧的炮制方法除油炙外还可用( )。

A. 醋炙
B. 酒炙
C. 煅制
D. 蜜炙
E. 盐炙


3. [单选题]PVA的中文名称为()。

A. 聚丙烯
B. 聚氯乙烯
C. 聚乙烯吡咯烷酮
D. 聚乙烯醇


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