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根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是

来源: 自学库    发布:2023-08-18     [手机版]    
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正确答案:B。A.超过有效期的 B.变质的 C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的 D.不注明或者更改生产批号的 E.直接接触药品的包装材料未经批准的 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是

A. 超过有效期的
B. 变质的
C. 擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D. 不注明或者更改生产批号的
E. 直接接触药品的包装材料未经批准的


2. [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述正确的有

A. 药品生产工艺的改进,必须报国家食品药品监督管理局批准
B. 药晶生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门备案
C. 中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准
D. 药品出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
E. 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求


3. [多选题]以下哪些不是人性主义心理学的观点?( )

A. 人性包括生物属性、精神属性和社会属性
B. 精神属性以社会属性为前提,以生物属性为内容
C. 人性的生物属性、精神属性和社会属性是独立的
D. 人的真实心理动力是发自生物、精神和社会三位一体的需求


4. [单选题]根据下列选项,回答 70~71 题:

A. 半年
B. 一年
C. 二年
D. 三年
E. 四年
F. 第 70 题 调配麻醉中药的处方应留存( )。


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