有效期规定药品的管理制度的内容是（ ）。

1. [单选题]有效期规定药品的管理制度的内容是（ ）。

A. 审核程序、手续及相关部门职责
B. 出库复核
C. 危险品管理^{(dangerous cargo management)}原则与要求
D. 使用期药品管理规定
E. 质量事故的范围及类别

2. [单选题][ 51 -53]（药物相互作用对药动学的影响）

A. 药物与多潘立酮配伍
B. 青霉素与保泰松配伍
C. 药物与酶抑制剂配伍
D. 亚胺培南配伍西司他丁
E. 阿司匹林与抗凝血药^{(anticoagulants)}配伍
F. 51.影响分布的是

3. [多选题]跌打丸的注意事项有

A. 孕妇禁用
B. 肝功能异常者禁用
C. 儿童慎用
D. 脾胃虚弱者慎用
E. 肾功能异常者禁用

4. [多选题][47～50]

A. 温中散寒，和胃止痛
B. 疏肝理气，和胃止痛
C. 活血通络，和胃止痛
D. 疏肝泻热，和胃止痛
E. 养阴益胃，和胃止痛
F. 47，血瘀胃痛其治疗方法为
G. 胃阴亏虚胃痛其治疗方法为
H. 胃寒型胃痛其治疗方法为
I. 肝胃郁热胃痛其治疗方法为

5. [单选题]根据下列内容，回答 114～115 题：

A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 毒性药品
D. 放射性药品
E. 戒毒药品
F. 第 114 题 处方至少保存3年（　　）。

6. [多选题]

B． SFDA 药品认证管理中心 C． SFDA 药品审评中心 D． SFDA 药品评价中心 E． SFDA 执业药师资格认证中心 1.负责药品上市后的再评价和不良反应监测的是 2.负责国家药品标准的制定和修订的是 3.负责药品注册的技术审评的是

A. 国家药典委员会B． SFDA 药品认证管理中心
B. SFDA 药品审评中心
C. SFDA 药品评价中心
D. SFDA 执业药师资格认证中心
E. 1.负责药品上市后的再评价和不良反应监测的是
F. 2.负责国家药品标准的制定和修订的是
G. 3.负责药品注册的技术审评的是

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