根据《医疗机构药品监督管理办法》（试行）规定，下列说法正确的

1. [多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法》（试行）规定，下列说法正确的有

A. 医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作
B. 医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求
C. 医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯
D. 医疗机构药品发放应当遵循"近效期先出"的原则
E. 医疗机构发现假药、劣药的，应当退回药品生产企业

2. [单选题]无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是

A. 仅宣传处方药药品名称的
B. 仅宣传处方药通用名称的
C. 仅宣传处方药商品名称的
D. 仅宣传药品名称的
E. 仅宣传非处方药药品名称的

3. [多选题]可产生平喘作用的肾上腺素受体激动剂有

A. 沙丁胺醇
B. 特布他林
C. 麻黄碱
D. 肾上腺素
E. 克仑特罗

4. [多选题]地高辛心脏毒性的诱因包括

A. 低血钾
B. 高血钙
C. 低血镁
D. 低血钠
E. 高血钾

5. [单选题]关于生物技术药物特点的错误表述是

A. 生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物
B. 临床使用剂量小、药理活性高
C. 在酸碱环境或体内酶存在下极易失活
D. 易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药
E. 体内生物半衰期^{(biological half life)}较短，从血中消除较快

6. [单选题]维生素C注射应采用哪种灭菌方法

A. 115℃热压灭菌30分钟
B. 121℃热压灭菌20分钟
C. 126℃热压灭菌15分钟
D. 100℃流通蒸汽灭菌30分钟。
E. 100℃流通蒸汽灭菌15分钟

7. [多选题]“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是( )。

A. 初试验：临床药理学评价
B. Ⅰ期临床只有人体安全性评价
C. Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价
D. Ⅲ期临床试验：新药获得批准试生产后的扩大的临床试验
E. Ⅳ期临床试验：上市后药品临床再评价阶段

8. [单选题]下列有关药品包装、标签规范细则中对命名的要求哪一条是正确的

A. 只能用通用名标示
B. 只能用商品名标示
C. 通用名必须用中、外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）
D. 通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2／1(面积)
E. 通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1／2(面积)

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