依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

1. [单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

A. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目‘的无关的或意外的有害反应
B. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的_中毒有害反应
C. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应
D. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

2. [单选题]根据下列选项，回答 111～114 题：

A. 准确度
B. 精密度
C. 重现性
D. 耐用性^(durability)
E. 重复性
F. 第 111 题 用某方法测定的测定结果与真实值或参考值接近的程度是指

3. [单选题]在整个发药过程中，检查、核对是保证（ ）。

A. 发药数量的关键
B. 发药质量的关键
C. 治疗水平的关键
D. 药品质量的关键
E. 药品效价的关键

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