1. [单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请 GMP 认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起
A. 3日内提出
B. 30日内提出
C. 3个月内提出
D. 6个月内提出
E. 12个月内提出
2. [单选题]生物半衰期(biological half life)是药物在体内的量或血药浓度消除()所需要的时间。
A. 50%
B. 63.2%
C. 10%
D. 90%
E. 20%
3. [单选题]关于构效关系叙述不合理的是（ ）。
A. 手性药物异构体之间有时在生物活性上存在很大的差别
B. 手性药物是指具有手性碳原子(chiral carbon atom)的药物
C. 药物构象不一定是最低能量构象
D. 药物的几何异构会对药物的活性产生影响(have effect)
E. 弱酸性药物是胃中易吸收
