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根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构说法错误的是

来源: 自学库    发布:2023-10-13     [手机版]    
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正确答案:E。A.购进药品必须建立真实完整的药品购进记录,并保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年 B.建立并执行进货检查验收制度、药品保管养护的制度 C.对中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放 D.不得未经诊疗直接向患者提供药品 E.不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《药品流通监督管理办法》,有关医疗机构说法错误的是

A. 购进药品必须建立真实完整的药品购进记录,并保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
B. 建立并执行进货检查验收制度、药品保管养护的制度
C. 对中药材、中药饮片、化学药品(chemicals)、中成药应分别储存、分类存放
D. 不得未经诊疗直接向患者提供药品
E. 不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药(otc)


2. [多选题]药品质量监督检验的类型包括( )。

A. 复验
B. 进口检验
C. 注册检验
D. 抽查性检验
E. 国家检验


3. [单选题]以下选项中属于润滑剂的是

A. 微晶纤维素
B. 糖浆
C. 硬脂酸镁
D. 糊精
E. 甘露醇


4. [单选题]根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括

A. 药品零售企业没有处方销售处方药
B. 药品零售企业没有处方销售非处方药(otc)
C. 购进和销售医疗机构配制的制剂
D. 药品批发企业从事药品零售活动
E. 超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品


5. [单选题]关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是

A. 药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B. 新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过5 年
C. 监测期内的新药,国家药品监督管理部门不再办里其他企业进口该药的申请
D. 监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用


6. [单选题]人性心理学认为,( )属于人的三种基本属性。

A. 生物属性、文化属性、社会属性
B. 生物属性、心理属性、文化属性
C. 生理属性、文化属性、社会属性
D. 生物属性、精神属性、社会属性


7. [单选题]《中国药典》已不收载的药材产地加工方法是()。

A. 蒸煮烫
B. 切片
C. 熏硫
D. 发汗
E. 干燥


8. [单选题][ 118~121]

A. 分层
B. 絮凝
C. 转相
D. 破裂
E. 酸败
F. 乳剂絮凝后分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象称为


9. [单选题]最易导致疼痛的邪气是( )

A. 风邪
B. 寒邪
C. 湿邪
D. 燥邪
E. 暑邪


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