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《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业的药品购销录应

来源: 自学库    发布:2023-10-25     [手机版]    
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正确答案:ABDE。A.通用名称、剂型、规格 B.批号、有效期 C.商品名、药品批准文号 D.生产厂商、购(销)货单位 E.购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业的药品购销录应注明( )。

A. 通用名称、剂型、规格
B. 批号、有效期
C. 商品名、药品批准文号
D. 生产厂商、购(销)货单位
E. 购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期


2. [单选题]叶类药材的采收期是()。

A. 大多数在秋、冬两季采收
B. 一般在开花前或果实未成熟(immature)前采收
C. 花完全盛开后采收叶类
D. 在春季发芽时采收
E. 全年采收


3. [单选题]果实表面散有不规则紫黑色斑点的药材是

A. 女贞子
B. 牛蒡子
C. 五味子
D. 决明子
E. 吴茱萸


4. [单选题]洋地黄毒糖是

A. 6-去氧糖
B. 2,6-二去氧糖
C. 6一去氧糖甲醚
D. α-氨基糖
E. α-羟基糖


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