自学库

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中

来源: 自学库    发布:2023-10-25     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 693次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:E。A.5年 B.4年 C.3年 D.2年 E.1年 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单(examination report sheet)等原始记录备查,原始记录的最短保存期限(storage life)

A. 5年
B. 4年
C. 3年
D. 2年
E. 1年


2. [单选题]零售连锁总店及各连锁门店( )。

A. 可以取得一个《药品经营许可证》
B. 可以取得多个《药品经营许可证》
C. 必须分别取得《药品经营许可证》
D. 可以公用《药品经营许可证》
E. 必须取得门店《药品经营许可证》


3. [单选题]医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当( )。

A. 取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》,并凭卡向本省定点批发企业购买
B. 取得《麻醉药品、第一类精神药品购用卡》,并凭卡向本省定点批发企业购买
C. 取得《麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡》,并凭卡向本省定点批发企业购买
D. 取得《特殊管理药品购用印鉴卡》,并凭卡向本省定点批发企业购买
E. 取得《麻醉药品、第一类精神药品购用专用卡》,并凭卡向本省定点批发企业购买


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/knowledge/59k6ne.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号