《药品生产质量管理规范》规定，厂房的合理布局主要根据（ ）。

1. [单选题]《药品生产质量管理规范》规定，厂房的合理布局主要根据（ ）。

A. 生产厂长的生产工作经验^{(work experience)}
B. 采光和照明
C. 周边环境^{(surrounding environment)}
D. 领导意图和专家意见
E. 生产工艺流程及所要求的空气洁净级别

2. [单选题]混悬剂中药物粒子的大小一般为（ ）。

A. 10nm
B. 500～10000nm
C. 0.1nm
D. 5nm
E. 100nm

3. [单选题]输液剂的种类不包括()。

A. 营养输液剂
B. 电解质输液剂
C. 含药输液剂
D. 静脉输液剂
E. 胶体输液剂

4. [单选题]有关药品有效期^{(period of validity)}表述错误的是（ ）。

A. 有效期^{(period of validity)}至2008年3月
B. 有效期^{(period of validity)}至o8年03月14日
C. 有效期^{(period of validity)}至2008年O3月
D. 有效期^{(period of validity)}至2008/03
E. 有效期^{(period of validity)}至2008.03

5. [多选题]经皮给药制剂的类型有

A. 复合膜型
B. 充填封闭型
C. 骨架储库型
D. 微储库型
E. 黏胶分散型

6. [多选题]易沉淀的剂型是( )

A. 片剂
B. 针剂
C. 药酒
D. 口服液
E. 蜜丸

7. [多选题]具有明显肾毒性作用的抗生素有( )。

A. 多黏菌素
B. 万古霉素
C. 氯霉素
D. 庆大霉素
E. 青霉素

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.51zkzj.com/knowledge/59r0ge.html