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遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

来源: 自学库    发布:2023-10-08     [手机版]    
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正确答案:ABDE。A.氨基酸分析 B.血滴纸片、尿液筛查试验 C.血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH D.有机酸分析 E.血生化检测 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

A. 氨基酸分析
B. 血滴纸片、尿液筛查试验
C. 血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH
D. 有机酸分析
E. 血生化检测


2. [单选题]家中尚有一孪生哥哥,平时体质很差,经常伤风咳嗽。为了防止此小孩出麻疹,采取的最佳措施

A. 立即隔离,每天测体温检疫7天
B. 每天口服利巴韦林
C. 注射转移因子
D. 同时注射麻疹疫苗和丙种球蛋白
E. 立即注射丙种球蛋白


3. [单选题]硬皮病标志性抗体

A. 抗SCL~70抗体
B. 抗SSDNA抗体
C. 抗JO~1抗体
D. 抗SSB/LA抗体
E. 抗SM抗体


4. [单选题]新生儿溶血病的主要临床表现不包括

A. 贫血
B. 黄疸
C. 心力衰竭
D. 肝脾大
E. 胎儿水肿


5. [单选题]患儿,男,2岁,体重9kg。入托体检时发现心脏杂音前来就诊,曾患肺炎3次,有喂养困难史,无昏厥、抽搐史。

A. 诊断首先考虑
B. 先天性心脏病
C. 风湿性心脏病
D. 病毒性心肌炎
E. 心肌病
F. 营养不良


6. [单选题]标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是

A. 染色体缺失
B. 染色体断裂
C. 生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离
D. 染色体发生易变
E. 染色体发生倒位


7. [单选题]查体时尤其要注意(should be noticed)的是

A. 肺部有无哮鸣音
B. 心脏节律
C. 前囟张力
D. 瞳孔对光反射
E. 咽部情况


8. [单选题](39~42题共用题干)

A. 8岁女孩,发现镜下血尿2个月,3天前感冒后出现肉眼血尿来诊。
B. 首先应该选择的辅助检查项目是
C. 尿常规
D. 24小时尿蛋白定量(urinary protein)
E. 血清补体
F. 肾动脉造影
G. 肾活检


9. [单选题]男,生后5天,开始吸奶时口张不大,后发生痉挛,痉挛缓解后神志清醒。预防此种疾病的发生应采取的措施最重要的是( )。

A. 注意保暖
B. 避免刺激
C. 加强喂养
D. 接生时避免窒息
E. 接生时严格招待灭菌操作技术


10. [单选题]那一项不是幽门螺旋杆菌感染(pylori infection)的检测方法

A. 血培养
B. C尿素呼吸试验
C. 胃窦黏膜快速尿素酶试验
D. 胃窦黏膜组织切片银染色法查菌
E. 粪便Hp抗原检测


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