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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实

来源: 自学库    发布:2023-10-04     [手机版]    
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正确答案:D。A.分类管理制度 B.评价、分析制度 C.登记制度 D.逐级、定期报告制度 E.核查制度 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行( )。

A. 分类管理制度
B. 评价、分析制度
C. 登记制度
D. 逐级、定期报告制度
E. 核查制度


2. [单选题]天然珍珠在紫外光灯下观察显( )。

A. 亮黄绿色
B. 浅蓝紫色
C. 亮蓝紫色
D. 亮棕色
E. 碧蓝色


3. [多选题]“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是

A. 初试验:临床药理学评价
B. I期临床试验:人体安全性评价
C. Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价
D. Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产(trial production)后的扩大的临床试验
E. Ⅳ期临床试验:在广泛使用条件下,考察药品疗效和不良反应


4. [单选题]请根据以下内容回答 117~120 题

A. 保存五年
B. 保存三年
C. 保存二年
D. 保存至药品有效期限(valid period)一年,不得少于二年
E. 保存至药品有效期限(valid period)一年,不得少于三年
F. 第 117 题 药品批发企业的购进记录、销售记录应( )。


5. [多选题]属于前体药物的是( )

A. 洛伐他汀
B. 卡托普利
C. 依那普利
D. 福辛普利
E. 赖诺普利


6. [单选题]当主药可溶于基质时,宜采用

C.


7. [单选题]山豆根(sophoratonkinensis)的气味为( )

A. 气微,味极苦
B. 气微,味苦
C. 气微,味微苦而涩
D. 气微,味微苦而酸
E. 有豆腥气,味极苦


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