药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时，

1. [单选题]药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时，需（ ）。

A. 向辖区药物不良反应监测中心报告
B. 进行详细记录、调查
C. 依国家要求填写报表
D. 进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告
E. 向国家药物不良反应昨；监测中心报告

2. [多选题]载体对固体分散体中药物溶出的促进作用是（ ）

A. 载体使药物提高可润湿性
B. 载体促使药物分子聚集
C. 载体对药物有抑晶性
D. 载体保证了药物的高度分散性
E. 载体对某些药物有氢键作用或络合作用

3. [单选题]关于医疗机构制剂委托配制的说法正确的是( )。

A. 医疗机构制剂不允许^{(not allow)}委托配制
B. 经省以上药品监督管理部门批准医疗机构制剂可以委托配制
C. 经省药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》，并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂，可以委托本配制
D. 经省药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号^{(registered number of approval)}，并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂，可以委托本配制
E. 经省药品监督管理部门批准，具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号^{(registered number of approval)}，并属于“医院”类别的医疗机构的制剂，可以委托本配制

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