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个人发现药品引起可疑不良反应,应向( )。

来源: 自学库    发布:2023-10-01     [手机版]    
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导读

正确答案:D。A.国家药品监督管理局报告 B.国家药品不良反应监测专业机构报告 C.所在地卫生局报告 D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告 E.所在地药品检定所报告 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]个人发现药品引起可疑不良反应,应向( )。

A. 国家药品监督管理局报告
B. 国家药品不良反应监测专业机构报告
C. 所在地卫生局报告
D. 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
E. 所在地药品检定所报告


2. [单选题]根据下列选项,回答 52~54 题:

A. 国务院药品监督管理部门B. 国务院卫生行政部门(health administration)
B. 国务院科技管理部门
C. 国务院经济综合主管部门
D. 国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门(health administration)
E. 《中华人民共和国药品管理法》规定
F. 第52题:批准新药临床试验的部门是( )。


3. [单选题]经皮吸收制剂中储库型可分为哪两类( )。

A. 膜控释型和骨架型
B. 有限速膜型和无限速膜型
C. 包囊储库型和复合膜型
D. 微储库型和多储库型
E. 膜控释型和微储库型


4. [多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列叙述正确的有

A. 药品生产工艺的改进,必须报国家食品药品监督管理局批准
B. 药晶生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门备案
C. 中药饮片的炮制必须遵循国家药品标准
D. 药品出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
E. 生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求


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