自学库

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关医疗机构紧急借用麻醉

来源: 自学库    发布:2023-10-01     [手机版]    
  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 809次
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机

导读

正确答案:ABCE。A.紧急借用的麻醉药品和第一类精神药品必须是抢救病人急需而本医疗机构无法提 供时 B.可以从其他医疗机构紧急借用 C.可以从定点批发企业紧急借用 D.可以从定点生产企业紧急借用 E.抢救工作结束后,应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品的说法正确的是

A. 紧急借用的麻醉药品和第一类精神药品必须是抢救病人急需而本医疗机构无法提 供时
B. 可以从其他医疗机构紧急借用
C. 可以从定点批发企业紧急借用
D. 可以从定点生产企业紧急借用
E. 抢救工作结束后,应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门(health authorities)备案


2. [单选题]不属于吩噻嗪类的药物是( )。

A. 氯丙嗪
B. 奋乃静
C. 舒必利
D. 硫利达嗪
E. 美索达嗪


3. [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关药品群体不良事件报告与处置,说法错误的是

A. 省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门,应当及时将药品群体不良事件评价和调查结果报国家食品药品监督管理局和卫生部
B. 设区的市级、县级药品监督管理部门,应当及时将药品群体不良事件调查结果逐级报省级药品监督管理部门和卫生行政部门
C. 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后,应当立即报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构
D. 药品生产企业获知药品群体不良事件后,应将调查报告报所在地市级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构
E. 国家食品药品监督管理局应当与卫生部联合调查全国范围内(nationwide scope)影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件


  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.51zkzj.com/knowledge/5z3wnm.html
    延伸阅读
    推荐阅读
    @2019-2027 自学库 www.51zkzj.com 蜀ICP备2022026797号