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省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长

来源: 自学库    发布:2023-09-21     [手机版]    
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导读

正确答案:B。A.3个月 B.6个月 C.12个月 D.15个月 E.18个月 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证( )。

A. 3个月
B. 6个月
C. 12个月
D. 15个月
E. 18个月


2. [多选题]耳聋左慈丸的药物组成()。

A. 山茱萸
B. 熟地
C. 磁石
D. 山药
E. 牡丹片


3. [多选题]下列各药哪些是属于青春期少女及更年期妇女应在医师指导下服用的( )。

A. 暖宫七味丸
B. 七制香附丸
C. 益母草口服液
D. 加味逍遥颗粒
E. 八珍益母丸


4. [单选题]下列哪种药物为扑米酮在体内的代谢产物( )。

A. 苯妥英钠
B. 乙琥胺
C. 卡马西平
D. 苯巴比妥
E. 加巴喷丁


5. [单选题]大黄所含在UV灯下呈亮蓝紫色荧光的物质是( )。

A. 大黄酸苷
B. 芦荟苷
C. 土大黄苷
D. 番泻苷
E. 大黄素


6. [单选题]单室静滴给药,达稳态时稳态血药浓度为( )。

A. C—X/CK
B. C—X/KVt
C. C—KO/KV
D. C—KO/KVt
E. C—X/CK


7. [单选题]马钱子作丸散内服时,成人一日参考剂量为

A. 1~3g
B. 0. 01~0.03g
C. 6~9g
D. 0.3~0.6g
E. 9~15g


8. [单选题]低分子溶液型安瓿注射剂的制备流程( )。

A. 原辅料(raw material and adjunct)的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B. 原辅料(raw material and adjunct)的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→廪量检查
C. 原辅料(raw material and adjunct)的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
D. 原辅料(raw material and adjunct)的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
E. 原辅料(raw material and adjunct)的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查


9. [多选题]关于协定处方正确的说法包括( )。

A. 医院药剂科与临床医师根据需要协商制订
B. 适于医院制剂室内大量配制和储备的制剂
C. 它便于控制院内药品的制剂品种和质量
D. 它提高工作效率(improve work efficiency),减少患者取药等候时间
E. 它可以在同级医疗单位之间互相交流使用


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