按照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，属于质量管理

1. [单选题]按照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，属于质量管理组织的主要职责（ ）。

A. 决定物料和中间品能否使用
B. 制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(或参考品)、滴定液与培养基及实验动物等管理办法
C. 对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告
D. 监测洁净室(区)^{(clean room (area))}的微生物数和尘粒数
E. 评价原料、中间品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据

2. [单选题]根据下列选项回答 110～111 题。

A. 溴酸钾法
B. 紫外分光光度法
C. 非水酸量滴定法
D. 可见分光光度法
E. 旋光度测定法
F. 第 110 题 中国药典》(2005年版)规定测定诺氟沙星软膏含量的方法（ ）。

3. [多选题]执业药师在合理用药方面应尽的职责有（ ）。

A. 积极向患者推荐新药、贵重药和进口药
B. 向患者介绍药物的治疗作用和不良反应
C. 建立患者药历，进行用药咨询
D. 及时发现药物不良反应，并逐级报告，评价上市药物的稳定性和疗效
E. 定期进行处方和病历分析，找出不合理用药原因

4. [多选题]《药品广告审查发布标准》规定，不得发布广告的药品包括（ ）。

A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B. 军队特需药品
C. 批准试生产的药品
D. 医疗机构配制的制剂
E. 国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.51zkzj.com/knowledge/5zgjrm.html