[54—55]

1. [单选题][54—55]

A. 药品生产质量管理规范
B. 药品经营质量管理规范
C. 中药材生产质量管理规范
D. 药物临床试验质量管理规范
E. 药物非临床研究质量管理规范
F. 中药注射剂生产的全过程应当执行

2. [单选题]根据上文，回答 37～41 题。

A. 药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化
B. 在一定条件下产生的不利于生产．应用和治疗的配伍变化
C. 研究药物制剂^{(pharmaceutical preparations)}配伍变化的目的是保证用药安全有效．防止医疗及生产质量事故的发生
D. 药物的相互作用研究包括药物吸收．分布．代谢．排泄过程中以及药效学的相互作用可通过改变贮存条件．调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整ph值或处方组成克服物理化学配伍禁忌
E. 第 37 题 配伍变化（ ）

3. [单选题]根据下列选项，回答 49～52 题：

A. 注意事项
B. 科别、姓名、年龄
C. 临床诊断
D. 药名、规格、数量、标签
E. 药品性状、用法用量
F. 第 49 题 查药品，对（ ）。

4. [单选题]下列对左旋多巴的叙述哪项是错误的( )。

A. 抗精神病药可对抗左旋多巴作用
B. 抗精神病药与左旋多巴具有协同作用
C. 对于抗精神病药所引起的帕金森综合征无效
D. 作用缓慢，用药后2～3周才起效
E. 治疗肝性脑病

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