【导读】
正确答案:E。A.甘油明胶在体温下不熔化 B.塞入腔道后缓慢溶于分泌液中延长药物的吸收 C.与鞣酸、重金属盐产生配伍禁忌 D.水:明胶:甘油为10:20:70 E.本品不易滋长霉菌等微生物,故无需加防腐剂 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]关于甘油明胶基质的错误表述为( )。
A. 甘油明胶在体温下不熔化
B. 塞入腔道后缓慢溶于分泌液中延长药物的吸收
C. 与鞣酸、重金属盐产生配伍禁忌
D. 水:明胶:甘油为10:20:70
E. 本品不易滋长霉菌等微生物,故无需加防腐剂
2. [多选题]影响药物临床使用安全的因素包括
A. 药物因素
B. 患者因素
C. 医师因素
D. 药师因素
E. 护士因素
3. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有
A. 说明书
B. 注册商标
C. 检验报告
D. 质量合格标志
E. 专有标识
4. [单选题]基本医疗保险药品目录中的“甲类目录”是指
A. 从国家基本药物中遴选出来,在全国范围内使用的药品
B. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品
C. 可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中价格略高的药品
D. 临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药品中价格低的药品
5. [单选题]根据下列选项,回答 116~119 题:
A. 高氯酸滴定(perchloric acid titration)液
B. 亚硝酸钠滴定液
C. 硫代硫酸钠滴定液
D. 氢氧化钠滴定液
E. 硝酸银滴定液以下药物《中国药典》(2010年版)含量测定所用的滴定液是
F. 第 116 题 盐酸普鲁卡因
6. [单选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。
A. 医疗机构名称(organization name),医疗机构类别,法定代表人,制剂室负责人
B. 制剂室负责人,配制地址,配制范围,有效期限
C. 医疗机构名称(organization name),配制地址,注册地址
D. 法定代表人,制剂室负责人,药检室负责人
E. 医疗机构类别,配制范围,有效期限
7. [多选题]复方新诺明片的组方为( )。
A. SD
B. SMZ
C. TMP
D. SDM
E. SML