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遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

来源: 自学库    发布:2023-08-30     [手机版]    
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正确答案:ABDE。A.氨基酸分析 B.血滴纸片、尿液筛查试验 C.血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH D.有机酸分析 E.血生化检测 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

A. 氨基酸分析
B. 血滴纸片、尿液筛查试验
C. 血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH
D. 有机酸分析
E. 血生化检测


2. [单选题]3岁儿童佝偻病(children s rachitis)后遗症的最常见表现为

A. 方颅
B. 串珠肋
C. 乒乓球头
D. 手.足镯
E. 赫氏沟
F. “X”形腿.“O”形腿
G. 出牙迟
H. 下肢酸痛.无力


3. [单选题]结核性脑膜炎的发生最常见于

A. 全身性粟粒型结核
B. 结核性脊椎炎(tuberculous spondylitis)破入脊髓腔
C. 脑实质结核瘤破裂
D. 脑膜隐匿干酪灶破入蛛网膜下腔
E. 以上都错误


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