1. [单选题]灯心草的功效是
D.
2. [多选题]《药品说明书和标签管理规定》规定，药品说明书的内容应包括
A. 药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品
B. 全部活性成份
C. 组方中的全部中药药味
D. 注射剂还应列出所用的全部辅料名称
E. 非处方药还应列出所用的全部辅料名称
3. [单选题]根据下列条件，回答 95～96 题：
A. 前列腺素(PG)B． 肾素(R)
B. 血管紧张素Ⅱ
C. 内皮素(ET)
D. 前列环素(PGI2)
E. 作用可以转变为（ ）。
4. [多选题]适合偏酸性药液的抗氧剂是（ ）
A. 焦亚硫酸钠
B. BHA
C. 亚硫酸氢钠
D. 硫代硫酸钠
E. BHT
5. [单选题]根据以下内容，回答 100～102 题：
A. 可疑不良反应
B. 一般不良反应
C. 严重不良反应
D. 罕见不良反应
E. 新的不良反应
F. 第 100 题 造成器官损害与致残的不良反应属于（ ）。
6. [多选题]委托配制制剂时要求（ ）。
A. 委托配制制剂的质量标准应当执行原批准的质量标准，其处方、工艺、包装规格、标签及使用说明书等应当与原批准的内容相同；在委托配制的制剂包装、标签和说明书上，应当标明委托单位和受托单位名称、受托单位生产地址
B. 委托方对委托配制制剂的质量负责，取得《医疗机构中药制剂委托配制批件》后，应当向所在地的设区的市级以上药品检验所(institute for drug control)报送委托配制的前三批制剂，经检验合格后方可投入使用
C. 受托方对委托配制制剂的质量负责，取得《医疗机构中药制剂委托配制批件》后，应当向所在地的设区的市级以上药品检验所(institute for drug control)报送委托配制的前三批制剂，经检验合格后方可投入使用
D. 受托方应当具备与配制该制剂相适应的配制与质量保证条件，按《药品生产质量管理规范》或者《医疗机构制剂配制质量管理规范》进行配制
E. 受托方应当出具批检验报告书(written inspection report)，并按规定保存所有受托配制的文件和记录
7. [单选题]根据下列选项，回答 32～35 题：
A. 黄连
B. 黄芩
C. 黄柏
D. 苦参
E. 土茯苓
F. 第 32 题 善治肺热咳喘的药是（ ）
8. [单选题]在大环内酯类中，对肺炎支原体作用最强的是（ ）。
A. 红霉素
B. 克拉霉素
C. 麦迪霉素
D. 交沙霉素(josamycin)
E. 阿齐霉素
9. [多选题]云南白药的功能有()。
A. 化瘀止血
B. 活血止痛
C. 滋肾平肝
D. 解毒消肿
E. 泻火解毒
