1. [多选题]可作为包合材料的是（ ）
A. 环糊精
B. 胆酸
C. 蛋白质
D. 胆固醇
E. 磷脂
2. [单选题]下列哪项内容不符合GMP规定（ ）。
A. 生产β-内酰胺结构类药品必须使用独立的厂房与专用设备和独立的空气净化系统
B. 生产青霉素类药品必须使用独立的厂房与设施，分装室内应呈相对负压
C. 中药材的前处理、提取、浓缩以及动物脏器、组织的洗涤或处理等生产操作，必须与其制剂生产严格分开
D. 10000级洁净室(区)使用的传输设备不得穿越较低级别区域
E. 100000级以上区域的洁净工作服(clean working garment)应在洁净室(区)内洗涤、干燥、整理，必要时应按要求灭菌
3. [单选题]体内NH3的主要来源是
A. 肠道吸收
B. 肾脏产氨
C. 氨基酸脱氨基
D. 胺分解
E. 碱基分解
4. [单选题]药品生产企业生产工艺规程、岗位操作法和标准操作规程( )。
A. 不得更改
B. 可更改，但应由车间主任负责
C. 可更改，但应由总工程师负责
D. 可更改，但应报厂长同意
E. 可更改，但应按制定时的程序办理修订、审批手续
5. [单选题]要进一步做实验室检查，应做
A. 生理盲点测定
B. TPP效应
C. 红细胞谷胱甘肽(erythrocyte glutathione)过还原物酶活力系数测定
D. 暗适应能力检查
E. 羟脯氨酸指数测定
6. [多选题]根据《药品经营质量管理规范》，零售药店在陈列药品时，符合要求的做法是
A. 拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区
B. 中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字
C. 处方药与非处方药分区陈列
D. 第二类精神药品与第一类精神药品分区陈列
7. [多选题]医疗机构制剂室按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局，还要求（ ）。
A. 一般区和洁净区分开
B. 配制、分装与贴签、包装分开
C. 内服制剂与外用制剂分开
D. 无菌制剂与其它制剂分开
E. 处方药与非处方药分开
