根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的

1. [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是

A. 首次进口5年以内的进口药品
B. 已受理注册申请的新药
C. 已过新药监测期的国产药品
D. 处于Ⅲ期临床试验^{(phase ⅲ clinical trials)}的药物

2. [单选题]生产、销售的假药被使用后造成轻伤的，应认定为

A. 足以严重危害^{(serious harm)}人体健康
B. 对人体健康造成严重危害^{(serious harm)}
C. 对人体健康造成特别严重危害^{(serious harm)}
D. 后果特别严重

3. [多选题]下列选项哪些为藻菌地衣类中药的共同特点

A. 均为低等植物^{(lower plant)}
B. 均为高等植物
C. 有中柱
D. 单细胞或多细胞的叶状体或菌丝体
E. 无根、茎、叶的分化

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