以下对医疗器械经营企业和医疗机构的说法正确的是（ ）。

1. [多选题]以下对医疗器械经营企业和医疗机构的说法正确的是（ ）。

A. 医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用
B. 医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期失效或者淘汰的医疗器械
C. 医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械
D. 必须从合法的医疗器械生产和经营企业购进合格的医疗器械
E. 对购进的医疗器械必须验明产品合格证明

2. [多选题]

B． ±10% C． ±5% D． ±8% E．±7% 散剂的单剂量为0.5～1.5g时装量差异的限度为( ) 散剂的单剂量、包装量为0.1g以下时装量差异的限度为( ) 散剂的单剂量、包装量为0.1～0.5g时装量差异的限度为( ) 散剂的单剂量、包装量为1.5～6g时装量差异的限度为( ) 正确答案：D,A,B,ED    [知识点] 散剂的质量要求与检查A    [知识点] 散剂的质量要求与检查B    [知识点] 散剂的质量要求与检查E    [知识点] 散剂的质量要求与检查

A. ±15%B． ±10%
B. ±5%
C. ±8%
D. ±7%
E. 散剂的单剂量为0.5～1.5g时装量差异的限度为( )
F. 散剂的单剂量、包装量为0.1g以下时装量差异的限度为( )
G. 散剂的单剂量、包装量为0.1～0.5g时装量差异的限度为( )
H. 散剂的单剂量、包装量为1.5～6g时装量差异的限度为( )

3. [单选题]81～83 题共用以下备选答案。

A. 真热假寒
B. 血枯经闭
C. 气滞胀满
D. 湿热癃闭
E. 血瘀崩漏
F. 第 81 题 塞因塞用适用于^{(suitable for)}（　　）

4. [单选题]首次在中国销售的药品在进口通关时，对其进行检验的机构是（ ）。

A. 国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构
B. 口岸所在地药品监督管理部门的药品检验机构
C. 口岸所在地药品监督管理部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 国务院药品监督管理部门

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