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按GMP要求,注射用无菌分装产品对生产厂区的要求是

来源: 自学库    发布:2023-10-22     [手机版]    
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正确答案:C。A.一般生产区 B.控制区 C.100级洁净环境 D.一般无菌工作区 E.洁净区 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]按GMP要求,注射用无菌分装产品对生产厂区的要求是

A. 一般生产区
B. 控制区
C. 100级洁净环境
D. 一般无菌工作区
E. 洁净区


2. [单选题]下列哪项属于三级文献( )

A. 《医学文摘》
B. 《中国药典》
C. 万方数据资源系统
D. 《柳叶刀》
E. 《美国医学会(medical association)杂志》


3. [多选题]治疗铅、汞等中毒时,对青霉胺的用法用量描述正确的有

A. 每日1g,分4次服
B. 每日2g,分4次服
C. 15日为一疗程
D. 5~7日为一疗程
E. 停药2日后开始第二疗程


4. [单选题]药物与基质加热熔融混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中得到( )。

A. 胶丸
B. 滴丸
C. 脂质体
D. 靶向乳剂
E. 微球


5. [单选题]硅质化细胞壁()。

A. 加硫酸无变化
B. 加稀盐酸溶解,同时有气泡发生
C. 间苯三酚试液再加盐酸显红色
D. 加苏丹Ⅲ试液放置或微热显红色
E. 10%的α-萘酚乙醇液再加浓硫酸显紫红色(mauve)并很快溶解


6. [单选题]三级药品标准是低限标准

B.


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